Статьи

Более 15 миллионов людей в мире живут с диагнозом болезнь Альцгеймера. Это заболевание влечет за собой слабоумие, проблемы с памятью и трудности при выполнением повседневных задач. На сегодня причины возникновения данного недуга остаются до конца неизученными. Несмотря на неизлечимость, выявив заболевание на ранних стадиях и начав принимать терапию, можно существенно замедлить проявление клинической симптоматики. Диагностика болезни Альцгеймера с помощью МРТ играет сегодня ведущую роль в своевременной диагностике. По статистике Международной федерации Альцгеймера, смертность от этого недуга  занимает пятое место в мире. Несмотря на распространенность, определить эту болезнь, по-прежнему, сложно, потому как ее симптомы запутывают докторов. Они напоминают и онкологические, и сосудистые патологии. Здесь на помощь диагностам приходит МРТ. Этот метод помогает определить наиболее яркие проявления болезни Альцгеймера. Именно поэтому МРТ качественно выигрывает у других видов диагностики. Диагностика болезни Альцгеймера с помощью МРТ Среди характерных изменений, которые в первую очередь насторожат МРТ-диагноста – атрофия головного мозга, расширение борозд и желудочков, нарушение кровоснабжения и обменных процессов. На более поздних стадиях происходят изменения в височных и затылочных долях. Такие изменения легко определяются на томографе, что позволяет поставить окончательный диагноз. При необходимости при подозрении на БА могут назначить МРТ с контрастным веществом. Использование МРТ для выявления болезни Альцгеймера стало весомым шагом к ранней диагностики данной патологии. До этого поставить диагноз представлялось возможным не ранее, чем через три года регулярных наблюдений за больными. Сегодня этот процесс занимает до нескольких месяцев. Это позволяет вовремя приступить к приему медикаментов и в последующем облегчить уход за таким пациентом для родственников, улучшив качество и увеличив продолжительность его жизни. Изменения в поведении и характере людей, на которые стоит обратить внимание, чтобы не пропустить болезнь Альцгеймера, обычно связаны с забывчивостью (вплоть до забывания функций предметов личной гигиены), подавленное состояние, страхи и повышенная тревожность. В группе риска – люди старше 65 лет, в особенности, женщины. У них Альцгеймер диагностируют в три раза чаще, чем у мужчин. Постановка диагноза на ранних стадиях не ограничивается только лишь МРТ. Медики также назначают анализ на биомаркеры и различные нейропсихологические тесты для оценки способностей пациента к логическому и аналитическому мышлению. Пройти МРТ диагностику болезни Альцгеймера в Запорожье можно в диагностическом центре «Юнимед». Консультацию можно получить по телефонам: +38 (050) 320-27-07, +38 (067) 350-27-07.  

Не секрет, что грудное молоко – оптимальная пища для новорожденного. Согласно исследованиям, грудное молоко содержит порядка 400 нутриентов, в которых нуждается малыш для полноценного развития. Один из этих компонентов – лактоза или, как ее еще называют, молочный сахар. Для расщепления и усвоения данного углевода необходим фермент лактаза. Если же в организме дефицит лактазы — это ведет к нарушению абсорбции молочного сахара и непереносимости всех продуктов, в которых он содержится. Данное отклонение называется лактазная недостаточность. Но ошибочно полагать, что это заболевание проявляется только в детском возрасте. В ходе исследований выявлена следующая закономерность: чем ближе страна к экватору, тем у большего процента ее взрослого населения присутствует дефицит лактазы в организме. Например, в Северной Европе такие проблемы диагностируются лишь у пяти процентов населения, тогда как в Юго-Восточной Азии лактазной недостаточностью страдает порядка 98 процентов населения. В целом, патология может носить как наследственный характер (первичная лактазная недостаточность), так и быть приобретенной в ходе жизни (вторичная недостаточность). С рождения лактазная недостаточность диагностируется у 5-6 процентов населения. Ее вызывает мутация генов. Также врожденные проблемы с лактазой диагностируются у детей, родившихся ранее 37-ой недели беременности. Дело в том, что выработка этого фермента в кишечнике плода начинается только с 24-ой недели. Интенсивность процесса увеличивается с каждым месяцем развития плода. Соответственно, организм недоношенного ребенка не успевает наладить производство фермента в полную силу. Но, как правило, со временем этот процесс налаживается, поскольку желудок и кишечник обогащаются лактазой. В раннем возрасте патология проявляется в виде вздутия, жидкого стула, проблем с весом, а также беспокойного поведения ребенка. Заболевания кишечника – главный повод возникновения приобретенного дефицита лактазы. Инфекции, воспаление поджелудочной, целиакия, болезнь Крона, аллергия на пищевые продукты – эти болезни повреждает слизистую оболочку кишечника, нарушают его функции. В том числе выработку лактазы. Симптоматика лактазной недостаточности у взрослых определяется тяжестью заболевания, а также количеством потребляемых молочных и кисломолочных продуктов. Больной начинает ощущать общее недомогание организма, которое выражается в головных болях, ощущении слабости, головокружении, потливости, сердечных болях, болях в суставах. Все это происходит на фоне проблем пищеварением – появляется тошнота, повышенное газообразование, диарея, возникают кишечные колики. Болезнь заявляет о себе спустя полтора часа после приема пищи, содержащей лактозу. Для диагностики заболевания у маленьких и больших пациентов применяются инструментальные исследования и лабораторные анализы. Детям их назначает педиатр, взрослым — семейный врач. Предварительно специалист выясняет, когда именно началась болезнь, как она проявляется, уточняет, предшествовали ли заболеванию простуды или инфекции, нет ли у пациента аллергии. В перечень основных анализов, помогающих диагностировать лактазную недостаточность, входят копрологический анализ, анализ кала на углеводы, лактозная кривая, биопсия тонкого кишечника, определение содержания водорода во вдыхаемом воздухе после принятия лактозы, элиминационная диета. Также проводится ряд генетических тестов. Лечится лактазная недостаточность медикаментами и диетой. И если медикаментозное лечение – это вспомогательное средство, устраняющее симптомы, то диета обязательна при всех видах заболевания. Специфика и длительность диеты корректируются врачом в зависимости от возраста пациента и клиники заболевания. В Запорожье пройти полный спектр анализов, позволяющих диагностировать лактазную недостаточность можно в медицинском центре «Юнимед». Уже несколько лет центр успешно сотрудничает с диагностической лабораторией INVITRO, оснащенной оборудованием лучших мировых производителей. Получить дополнительную информацию можно по телефонам:  +38 (061) 220-10-72, +38 (066) 181-34-34, +38 (097) 181-34-34

Раздражительность и плаксивость, залысины на затылке, нарушение аппетита и задержка зарастания родничка – все это может свидетельствовать о рахите, заболевании, которому особо подвержены дети до трех лет. Причина недуга – нарушение фосфорно-кальциевого обмена, в результате которого поражается костная ткань. Пусковой механизм этого заболевания – нехватка витамина D, который в норме поступает в организм с пищей, а также синтезируется в коже, при воздействии на нее ультрафиолетовых лучей. Именно витамин D участвует в формировании костной системы ребенка. В случае недостатка солнечных лучей, нерационального питания или проблем с усвоением витамина D, или, выражаясь научным языком, кальциферола, приеме противосудорожных препаратов, идет сбой процесса минерализации костей. Однако первый удар приходится на нервную систему. Малыш все время плачет, плохо спит. Из-за того, что ребенок беспокойный, он активно трется головой о подушку. Прибавьте к этому усиление потливости и поймете, как появляются залысины – еще один тревожный симптом. В начальной стадии заболевания можно также заметить снижение у ребенка мышечного тонуса и задержку развития: грудничок позже сверстников начинает держать голову, ползать, сидеть и ходить. Обеспокоенность и подозрения должна также вызвать задержка прорезывания зубов. Если рахит запустить, далее следует период разгара болезни, во время которого начинают деформироваться кости: ноги приобретают форму дуги, ребра становятся плоскими, превращаясь в так называемые «рахитические четки», кости черепа разрастаются («олимпийский лоб»), позвоночник и таз деформируются, живот становится плоским и распластанным, оттого его еще называют «лягушачьим». Ребенок отличается бледностью, имеет проблемы с пищеварением (рвота, диарея или запоры). Крайне важно своевременно поставить диагноз и приступить к лечению, так как рахит может привести к плоскостопию, а у девочек – к невозможности выносить беременность. Помимо визуальных симптомов существуют методы лабораторной диагностики, которые позволят подтвердить диагноз. Первым делом следует сдать кровь на биохимию, чтобы узнать показатели кальция, фосфора и щелочной фосфатазы (фермента, ответственного за транспорт кальция и фосфора к костям) в крови. Нормальный уровень кальция для детей – 2,5-2,7 ммоль/л, фосфора — 1,3-2,3 ммоль/л, фосфатазы — до 200 ЕД/л. Не обойтись и без рентгена – он покажет изменения, которые претерпели кости малыша вследствие болезни. Однако еще более информативным методом медицинской визуализации является компьютерная томография. Еще один метод определения нехватки или переизбыток кальция – проба Сулковича. Она базируется на том, что вследствие метаболизма, часть кальция выводится почками. Для проведения пробы нужно собрать мочу ребенка натощак (10-20 мл), предварительно (за 2-3 дня) исключив из рациона все продукты с большим содержанием кальция. Добавляя реактив, диагносты оценивают степень помутнения мочи – чем выше его степень, тем выше содержание кальция. Альтернативным и более точным методом является кальций-креатининовое соотношение в разовой порции мочи. При помощи данного анализа возможно минимизировать колебания уровня кальция, связанные с изменением концентрации мочи после питьевого режима. Назначается педиатрами для исключения передозировки уровня витамина D при лечении рахита. Схему последующего лечения, конечно, определяет педиатр. Она включает прием витамина D, маcсаж и физиотерапию, устранение причин, повлекших за собой недуг. Что касается профилактики, то она проста: необходимо вводить в рацион ребенка продукты, содержащие кальций, фосфор и витамин D: творог, яйца, рыбу. Детям, родившимся в местности с низкой солнечной активностью и недоношенным добавляют профилактические дозы витамина D. Лабораторные исследования на диагностику рахита и контроля его терапии можно пройти в медицинском центре «Юнимед».  Для консультации по интересующим анализам звоните по телефонам: +38 (061) 220-10-72, +38 (097) 181-34-34, +380 (066) 181-34-34

Осень — период обострения целого ряда хронических заболеваний. Этому способствует множество факторов. С похолоданием изменяется ритм жизни, ухудшаются погодные условия, сокращается продолжительность светового дня, меняется рацион питания (становится меньше фруктов и овощей). Также активизируются простудные заболевания, истощающие иммунитет. К тому же осень — это период повышенного стресса, вызванного началом очередного учебного года у детей и периода активной работы у взрослых. В частности, именно с сентября по ноябрь обостряются хронические заболевания пищеварительной системы. В особенности язвенные болезни и гастриты. Язвенная болезнь вызывается трофическими нарушениями слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки или желудка. Одной из причин возникновения заболевания считаются стрессы. Выброс в кровь большого количества адреналина, вырабатываемого при стрессе, вызывает сужение и спазмы кровеносных сосудов, нарушение работы мышц ЖКТ. Это приводит к нарушениям кровоснабжения желудка и кишечника. В свою очередь желудочный сок начинает пагубно воздействовать на плохо подпитываемую кровью слизистую оболочку. Тем не менее главная причина язвенной болезни – это бактерия Helicobacter pylori и вызываемый ею дисбаланс между агрессивными факторами, воздействующими на желудок, и механизмами его защиты. Выделяемая желудком слизь не справляется с соляной кислотой и пепсином, ферментом, ответственным за переваривание белков, что и приводит к образованию язв. Гастрит – это воспалительный процесс слизистой оболочки желудка, нарушающий переваривание и усвоение пищи. Главная причина заболевания – все та же бактерия Helicobacter pylori. Помимо этого встречаются и аутоиммунные гастриты, когда из-за сбоев в работе иммунитета организм сам начинает производить вещества, поражающие желудок. Важный момент, о котором следует помнить, — случаи, когда язвенная болезнь или гастрит обостряются внезапно, достаточно редки. Как правило, организм заранее начинает подавать сигналы о грядущих проблемах. Просто мы, погруженные в рутину, до последнего не обращаем внимания на появившийся дискомфорт в желудке и кишечнике. Поэтому важно помнить, что на прием к гастроэнтерологу следует записываться не тогда, когда боль уже невозможно игнорировать, а при первых симптомах обострения. Помимо общего дискомфорта в ЖКТ, признаки надвигающегося обострения, следующие: — острые боли в правом подреберье и подложечной области; — отсутствие аппетита; — вздутие живота; — слабость, тошнота, отрыжка; — нерегулярный стул. Как же избежать осеннего обострения гастрита и язвенной болезни? Первое и главное правило – научиться расслабляться. Прогулки на свежем воздухе, соблюдение графика сна и увеличение его продолжительности до 8 часов, занятия спортом — все это помогает противостоять стрессам. Не зря при лечении язвы врачи часто прописывают своим пациентам прием успокоительных препаратов. Естественно, важна и диета. Необходимо изъять из рациона все продукты питания, способствующие активному выделению желудочного сока. То есть следует отказаться от острого, копченого, соленого, жаренного, кислого, а также от всевозможных приправ, специй, соусов. Само собой, следует воздержаться от употребления алкоголя, кофе, крепкого чая. При этом питаться следует дробно. То есть понемногу, но часто. Оптимальный интервал – каждые три часа. Нельзя оставлять желудок пустым, ибо его стенки тут же начнет разъедать желудочный сок. Особенно эта рекомендация касается язвенников. Считается, что мятный чай избавляет от желудочных колик и неприятных ощущений. Но если при гастрите мята действительно оказывает успокоительный эффект, то при язвенной болезни она противопоказана. Что касается гастрита, то при его обострении гастроэнтерологи рекомендуют принимать препараты, которые оказывают седативное воздействие на воспаленную слизистую и мягко нормализуют уровень кислотности желудочного сока. В частности, повышенную кислотность можно нормализовать щелочной минеральной водой. И, наконец, важно приучить себя к регулярным посещениям гастроэнтеролога или терапевта. Профосмотр не повредит, даже если вы не чувствуете симптомов ухудшения состояния организма. Врач может назначить курс поддерживающих препаратов, которые снизят риск обострения болезни. Это позволит Вам и Вашему желудку спокойно пережить осень. Блог медицинского центра «Юнимед» полный спектр услуг в области магнитно-резонансной томографии (MPT), компьютерной томографии (КТ), ультразвуковой диагностики (УЗД) и лабораторных исследований. На нашем сайте Вы можете узнать цены на МРТ обследование и стоимость УЗИ в Запорожье Будьте здоровы!

Одна из самых опасных и при этом сложных в лечении патологий опорно-двигательной системы организма – это грыжа межпозвонкового диска. Как правило, ее вызывает остеохондроз. Заболевание возникает в результате разрушения оболочки диска и выпячивания ее содержимого в спинномозговой канал. Из-за этого возможно пережатие спинномозговых корешков и даже повреждение спинного мозга. Помимо остеохондроза, толчком к развитию межпозвонковой грыжи являются травмы, чрезмерные физические нагрузки, общая неразвитость мышц спины и даже неправильная осанка. Симптоматика болезни зависит от месторасположения грыжи и ее размера. Патология может вообще никак себя не проявлять, если грыжа не давит на нерв. Но если компрессия нерва все-таки возникает, больной ощущает острую боль. Например, грыжа поясничного отдела позвоночника характеризуется болями в пояснице и в ногах, распространяющимися на ягодицы, колени, ступни. При развитии заболевания в верхней части поясничного отдела появляется боль в бедре. Онемение и боли в руках и груди характерны для грыжи, образовавшейся в грудном отделе позвоночника. Для грыжи в шейном отделе характерны болевые ощущения в шее, отдающие в руку, надплечье. Возможно нарушение мозгового кровообращения, влекущее за собой головные боли, слабость, головокружение. При данном заболевании болевые ощущения, как правило, проявляются внезапно и также внезапно проходят. Боль усиливается при длительном стоянии, кашле и даже чихании, и снижается в позах, снимающих напряжение со спины. В случаях серьезной компрессии нервных корешков позвоночника организм может вообще утратить контроль над работой кишечника и процессом мочеиспускания. Грыжа межпозвонкового диска: диагностика заболевания На сегодняшний день в неврологии при подозрении на межпозвонковую грыжу все чаще применяют магнитно-резонансную томографию, как наиболее точный и информативный диагностический метод. МРТ позволяет получить полные данные о состоянии: — костных структур позвоночника; — спинномозговых нервов; — межпозвонковых дисков; — мягких тканей, окружающих позвоночник. Благодаря высокому разрешению снимков, получаемых при МРТ, межпозвонковая грыжа классифицируется не только по размерам, но и по месторасположению. Также, в случаях, если присутствует сопутствующая патология, с помощью МРТ фиксируются воспаления. Параллельно определяется ширина позвоночного канала. Процедура сканирования абсолютно безвредна для пациента. К тому же, в большинстве случаев, МРТ позвоночника не требует введения в организм контрастного вещества для улучшения качества визуализации. Сама процедура не предполагает особых приготовлений со стороны пациента. Что касается противопоказаний, то они стандартны для данного вида обследования. К ним относятся наличие в теле металлических имплантов и включений, электронных устройств (например, кардиостимулятора). Также МРТ не рекомендуется проходить людям, страдающим клаустрофобией. Следует помнить, что одно из обязательных условий получения качественных снимков при МРТ — полная неподвижность человека на протяжении всего обследования. Это может вызвать дискомфорт, особенно у пациентов с болевым синдромом. В Запорожье пройти МРТ позвоночника можно в центре медицинской визуализации «Юнимед». Центр располагает современным оборудованием и штатом высококлассных специалистов. Консультации и запись на обследование по телефонам: +38 (061) 270-80-85 и +38 (061) 226-06-10 На нашем сайте можно узнать цены на МРТ в Запорожье

Готовясь к материнству, очень важно быть уверенной в том, что здоровье будущего ребенка в порядке. Среди спектра скринингов, диагностических процедур и анализов, рекомендованных беременным женщинам, важную роль играет НИПТ – неинвазивный пренатальный тест, позволяющий исключить подозрения на наличие у плода генетических заболеваний. Риск возникновения хромосомных патологий принято связывать с возрастом женщины, однако отсутствие возрастного фактора не является гарантией здоровья малыша. Так, независимо от того, сколько лет матери, существует угроза появления у плода микроделеции – синдрома, при котором хромосомы теряют небольшие участки, что чревато генетическими отклонениями, влияющими на физическое и умственное здоровье ребенка — пороками внутренних органов, нарушениями психомоторного развития (синдромы Ди Джорджи, Прадера-Вилли, «кошачьего крика», Ангельмана). Диагностировать эти отклонения в развитии поможет пренатальная диагностика, которая бывает инвазивной и неинвазивной. Метод неинвазивной пренатальной диагностики – высокоточный современный скрининговый тест, который в отличие от УЗИ и биохимических анализов позволяет установить точный диагноз без риска для здоровья матери и ребенка. В мировую клиническую практику тест вошел сравнительно недавно – в 2012 году, но уже успел занять в ней ведущую роль. Высокодостоверный тест заключается в анализе свободной ДНК плода из плазмы матери, которая попадает в кровь уже с 10 недели. Для этого необходимо всего лишь сдать анализ крови. Что самое главное – НИПТ снижает необходимость инвазивного теста, который может отрицательно повлиять на беременность. По результатам неинвазивного пренатального скрининга, доктор дает оценку рисков и при необходимости назначает уже инвазивную пренатальную процедуру. Проводят тест с 10 по 14 неделю женщинам любого возраста и группы риска. По большому счету, делать его можно на любом сроке после 10 недели, однако не стоит забывать, что после 25 недели остается совсем мало времени для того, чтобы произвести дополнительные исследования в случае необходимости (в частности, амниоцентез). Помимо вышеупомянутых микроделеций, к заболеваниям, диагностируемым с помощью НИПТ, относят патологии, сцепленным с полом, и аномалии, связанные с патологическим количеством хромосом. Первая группа включает в себя следующие наиболее распространенные заболевания: — миодистрофию Дюшенна – проявляется мышечной слабостью, прогрессирующей с возрастом. Подвержены чаще всего мальчики (3 на 10 000 новорожденных); — гемофилию А — врождённый дефицит белка фактора свёртывания крови (1 на 10 000 новорожденных). Что касается хромосомных патологий, частота которых, по данным цитогенетических исследований, составляет 0,6%-1%, то к ним относят: — синдром Дауна – врожденные физические и умственные аномалии (1 на 800 новорожденных); — синдром Клайнфельтера — нарушение физического и умственного развития, бесплодие у мужчин (1 на 500 новорожденных); — синдром Патау (1 на 10 000) и синдром Эдвардса (1 на 3000) – множественные пороки развития, несовместимые с жизнью; — трисомия по Х-хромосоме – снижение способностей к обучению, нарушение физического развития (1 на 10 000 новорожденных); — синдром Шерешевского-Тернера – проявляется в физиологической недоразвитости и бесплодием (2 на 2 500 новорожденных девочек); Это далеко не полный перечень отклонений, которые поможет диагностировать НИПТ. Также этот тест определяет пол плода и его физиологическое состояние. Показания, при которых медики настоятельно рекомендуют прохождение скрининговой процедуры, включают в себя: — возраст будущей мамы – 35+; — подозрения, возникшие в результате биохимического теста; — хромосомные патологии у родственников; — частые самопроизвольные прерывания беременности на ранних сроках в анамнезе; — ЭКО. Тест выполняется только при одноплодной и двуплодной беременности, при двуплодной пол детей не определяется. Противопоказаний к проведению скрининга немного – наличие хромосомных мутаций у одного из родителей, терапия стволовыми клетками, хромосомные патологии, определяемые во время УЗИ.

Рентген кистей и лучезапястных суставов наиболее часто используемый метод диагностики при подозрении на ревматоидный артрит. Однако данный способ не дает возможности диагностировать болезнь на ранних стадиях. Кроме этого рентген не позволяет обнаружить изменения в таких структурах сустава, как связки, хрящи, сухожилия. Поэтому при диагностике ревматоидного артрита на ранних стадиях врачи все чаще прибегают к помощи МРТ. Этот диагностический метод более точен, эффективен, а также, в отличие от рентген-излучения, безопасен для пациента, и позволяет выявить ранние признаки костно–хрящевой деструкции. Согласно статистике, в Украине ревматоидным артритом болеет порядка двух процентов населения. При этом гораздо чаще заболеванием страдают женщины: на одного заболевшего мужчину приходится четыре женщины. Несмотря на то, что ревматоидный артрит считается болезнью пожилых, в последние годы он все чаще диагностируется у людей в возрасте от 35 лет. Главная опасность заболевания в том, что без должного лечения оно прогрессирует. В итоге ведет к существенному ограничению возможности передвигаться. То есть к инвалидности. В 70 процентах случаев заболевание начинает развиваться в холодный период  года. Среди провоцирующих факторов – наследственность, курение и злоупотребление кофеином, бактериальные и вирусные инфекции, гормональный дисбаланс, хирургические вмешательства, травмы и даже пищевая аллергия. Изначально ревматоидный артрит поражает мелкие периферические суставы кистей и стоп. Также страдают запястья, коленные и локтевые суставы. После этого в патологический процесс втягиваются другие системы и органы организма. К основным симптомам заболевания относится: слабость, усталость, снижение веса, ничем не обусловленные повышения температуры, потливость, ноющие боли в мышцах и суставах, ощущение скованности в теле по утрам. С течением времени симптомы прогрессируют, суставы начинают утрачивать свои функции, возникают деформации. Ревматоидный артрит: возможности диагностики ранней стадии при помощи МРТ При появлении первых признаков недуга необходимо как можно быстрее обратиться за помощью к ревматологу. Если с момента начала заболевания прошло не более года, вероятность того, что лечение будет успешным, вырастает в разы, а ремиссия заболевания достигается чаще и быстрее. Вследствие сохранения функции суставов сохраняется их подвижность, а значит и качество жизни. Именно поэтому так важно при первых симптомах ревматоидного артрита пройти именно МРТ. Диагностическая эффективность этого метода не сопоставима с другими клиническими диагностическими тестами. Она позволяет выявить заболевание на более ранних стадиях, а значит — своевременно получить адекватное противоревматическое лечение. Сама процедура МРТ суставов при подозрении на ревматоидный артрит не требует от пациента особой подготовки. Вам не придется соблюдать диету, отказываться от лекарств или менять привычный образ жизни. В зависимости от сложности случая, процедура может длиться от 15 минут до получаса. Во время обследования необходимо соблюдать полную неподвижность, ибо даже минимальное движение способно повлиять на качество снимков. В Запорожье пройти магнитно-резонансную томографию для выявления ревматоидного артрит на ранних стадиях можно в филиалах медицинского центра «Юнимед», которые располагаются на территории областной клинической больницы (Ореховское шоссе, 10) и в центре города (проспект Маяковского, 11). Запись на обследование по телефонам: +38 (061) 270-80-85 и +38 (061) 226-06-10.

Коленные суставы – крупные и сложные, ежедневно претерпевающие большие нагрузки при ходьбе, подъеме по лестнице, приседаниях. К сожалению, с годами они изнашиваются и травмируются, в особенности, неправильно рассчитанными нагрузками. В случае развивающейся патологии, своевременно поставленный диагноз и назначенная терапия — залог скорейшего выздоровления. Патологии коленного сустава делятся на травмы (разрывы связок, сухожилий), возникающие при резких движениях и чрезмерной неправильно дозированной нагрузке, поражения менисков, дегенеративные изменения (окостенения в тканях, деформирующий артроз), кисты, заболевания, поражающие синовиальную оболочку (ревматический синовит, остеохондроматоз, воспаления), патологии сухожилий и связок. Очень часто пациенты, страдающие одним из этих недугов, откладывают визит к ортопеду или травматологу, а зря! Ведь запуская болезнь, они уменьшают свои шансы на быстрое восстановление трудоспособности и жизнь без боли. Доступным и информативным методом выявления проблем коленного сустава на сегодня является ультразвуковая диагностика. Этот безопасный и неинвазивный способ медицинской визуализации дает возможность обследовать все части сустава – мышцы, суставную жидкость, кости, связки, хрящи и сосуды. Не требующий дополнительной подготовки метод эффективен для выявления новообразований, врожденных суставных аномалий, травм связок и мениска, воспалений, артроза и остеоартроза, переломов. Помимо определения патологий, УЗИ коленного сустава применяют для того, чтобы оценить профпригодность спортсменов и в случае необходимости принять решение о завершении спортивной карьеры. В группу риска попадают, прежде всего, те, кто занимаются гимнастикой, конькобежным и лыжным спортом, сноубордингом и борьбой. Без УЗИ не обойтись, если возникает необходимость дифференциальной диагностики при подозрении на травму, дегенеративные изменения или ревматоидный артрит, так как эти патологии имеют схожую симптоматику. Такая диагностика является необходимой не только для постановки диагноза, но и для последующего наблюдения за течением заболевания. На УЗИ коленного сустава доктор может увидеть его контуры, количество и качество синовиальной (суставной) жидкости, оценить состояние мениска, связок, надколенника, внешнего слоя кости и хрящевой ткани, определить изменение размера суставной щели и капсулы, увидеть присутствие свободных тел. Процедура также покажет наличие бурсита, кисты, костных разрастаний на бедренной и большеберцовой кости. Как отмечалось ранее, дополнительной подготовки ультразвуковая диагностика не требует. Единственное, от чего следует воздержаться за 4-5 дней до УЗИ – внутрисуставные инъекции. Во время сканирования коленного сустава пациент лежит с разогнутыми коленями. Для визуализации менисков его просят согнуть ноги в коленях. Задние отделы сустава осматриваются в положении лежа на животе. В норме поверхность сустава не имеет деформаций и неровностей, в суставной полости нет выпота, суставная оболочка не просматривается, гиалиновый хрящ имеет однородную структуру. Иногда при необходимости (например, при сочетанной травме) УЗИ колена производят вместе с диагностикой голеностопа. В Запорожье процедуру можно пройти в одном из филиалов центра медицинской визуализации «Юнимед» по адресу Ореховское шоссе, 10 или проспект Маяковского, 11. На нашем сайте можно узнать стоимость МРТ в Запорожье Справки и запись по телефону: +38 (061) 270-80-85, +38 (061) 226-06-10.

Мочекаменная болезнь – это самая частая причина обращений в урологической практике. О данной патологии говорят тогда, когда в органах мочевыделительной системы происходит образование конкрементов. Нужно помнить, что в здоровой почке камень не формируется. Склонность к мочекаменной болезни передается по наследству. Статистические данные дают неутешительную характеристику касательно высокой вероятности рецидивов. При условиях отсутствия правильного лечения, риск повторного камнеобразования в течение года достигает 10%, а в промежутке 5 лет – 50%! В последние годы регистрируется увеличение количества обращений по поводу данной патологии. Это связано с условиями современного общества: малоподвижный образ жизни, ухудшение экологии, однообразное питание, большое количество белковых оснований в продуктах питания и их неправильная термическая обработка, которые приводят к дисбалансу фосфорно-кальциевого обмена. Вследствие нарушения обмена веществ, происходит процесс кристаллизации солей из мочи. Со временем кристаллы нарастают друг на друга, формируя, таким образом, камень с ядром внутри. По своему химическому составу, плотности и цвету, камни делятся на оксалатные, фосфатные, уратные и цистиновые. Зачастую у пациентов встречаются смешанные по структуре камни, когда ядро содержит один вид минерализации, а оболочка другой. Усугубляют проблему камнеобразования частые инфекции мочевыделительной системы, поскольку продукты жизнедеятельности большинства микроорганизмов вызывают смещение pH мочи в сторону ощелачивания, а это предрасполагает к более быстрому формированию камней. Размер камня не всегда влияет на клиническую картину заболевания. В случае нормального оттока мочи по мочевому тракту пациент может не ощущать никакого дискомфорта. Бывают случаи, когда конкремент, не достигая большого размера, самостоятельно и бессимптомно выводится с мочой. Проявления мочекаменной болезни в первую очередь зависят от места расположения камня, от снижения функции почки, вследствие нарушения оттока мочи из нее и, как следствие, наличия присоединившегося воспалительного процесса. Наиболее типичными клиническими симптомами мочекаменной болезни являются: почечная колика в виде боли разной интенсивности и локализации, кровь в моче, отхождение конкрементов, затруднения при мочеиспускании, вплоть до острой задержки мочи. Почечная колика – это самая распространенная жалоба, встречается у 80% больных мочекаменной болезнью. Она бывает настолько сильной, что может сопровождаться рвотой, ознобом и повышением температуры тела. Характеризуется внезапным началом, имеет приступообразное течение, периоды интенсивной боли сменяются кратковременным облегчением. Распространяется боль от почки вниз по ходу мочеточников, у многих пациентов отдает в пах. Характерно беспокойное поведение больного, невозможность найти то положение, которое бы облегчало болезненное состояние. Если камень движется по мочеточнику, боль может перемещаться в нижнюю часть живота, половые органы и внутреннюю поверхность бедер. Нередко пациенты жалуются на частые позывы к мочеиспусканию. При появлении признаков мочекаменной болезни стоит немедленно обратиться за помощью к урологу. Только врач сможет выделить главные симптомы заболевания, грамотно их проанализировать и назначить спектр обследований, необходимых для выбора правильной тактики лечения. Лабораторные исследования общего анализа крови и мочи предоставляют информацию о выраженности воспалительного процесса, наличии красных элементов крови в моче. УЗИ диагностика дает возможность выявить сам камень, увидеть его размер и определить локализацию конкремента по ходу мочевыделительных путей. Рентген исследование и компьютерная томография определяют местоположение и состав камня. Только опытный врач сможет правильно оценить все полученные данные и выбрать оптимальный метод лечения недуга. Если не принимать должных мер, мочекаменная болезнь может привести к развитию воспалительного процесса и, как следствие, к потере почки. Пройти лабораторное и ультразвуковое обследование на наличие мочекаменной болезни в Запорожье можно в медицинском центре «Юнимед». Запись по телефонам: На нашем сайте Вы так же можете узнать стоимость УЗИ в Запорожье  +38 (061) 220-10-72, +38 (097) 181-34-34, +38 (066) 181-34-34.

Пытаясь достигнуть максимального комфорта, человек посещает бассейны, окружает себя технологиями принудительной вентиляции, кондиционерами, увлажнителями. Все эти системы связаны с наличием пресной воды, а это среда естественного обитания бактерий под названием легионелла. Именно с активным использованием кондиционирования в последние годы резко возросло количество вспышек легионеллеза. Для человека помимо высокого риска банальной простуды, сидя под потоком холодного воздуха, эти приборы таят в себе более серьезную опасность. В системе охлаждения кондиционера скапливается конденсат, который под солнечными лучами нагревается до высокой температуры, создавая благоприятные условия для жизнедеятельности легионеллы. Возбудитель данного заболевания — бактерия Legionella pneumophillia. Для того чтобы произошло инфицирование, необходимо вдохнуть воду в виде мелкодисперсного аэрозоля, содержащую данную патогенную бактерию. В медицине не зарегистрированы случаи передачи легионеллеза от человека к человеку, заражение возможно только при контакте с водой, содержащей Legionella pneumophillia. Однако если задуматься, сколько офисов и жилых помещений оборудовано кондиционерами, угроза выглядит весьма внушительно. Легионелла распространена по всему земному шару, но в экономически развитых странах встречается намного чаще. Лица среднего и пожилого возраста наиболее подвержены данному заболеванию, причем мужское население болеет в 2,5 раза чаще женского. Снижение иммунитета, курение, сильный стресс, наличие хронических и онкозаболеваний являются факторами, предрасполагающими к заражению. Дыхательные пути человека служат входными воротами для проникновения инфекционного агента. Инкубационный период длится от 2 до 10 дней. Инфекционисты выделяют несколько форм заболевания: болезнь Легионеров, лихорадка Форт-Брагг, понтиакская лихорадка и другие клинические формы. Болезнь легионеров или легионеллезная пневмония наиболее распространена и изучена. Симптомы заболевания начинаются остро с появления выраженной слабости, интенсивной головной боли, потери аппетита, иногда диареи. На начальном этапе нет признаков поражения дыхательных путей. Через сутки от начала появления первых симптомов, происходит резкое повышение температуры тела до 39-40 градусов Цельсия, одышка и сильный сухой изнуряющий кашель. Некоторые пациенты предъявляют жалобы на кровохарканье, боли в мышцах и суставах. В редких случаях возможны дезориентация в пространстве, бред, галлюцинации. В 30% случаев дыхательная недостаточность может привести к смертельному исходу. Главная задача медиков не упустить драгоценное время и успеть назначить правильное лечение еще на раннем этапе заболевания, тогда шансы на выздоровление весьма велики. И здесь незаменимым помощником врача выступает лабораторная диагностика. Она дает возможность выявить в биологических жидкостях Legionella pneumophillia, оценить ответ иммунной системы на внедрение возбудителя, а также косвенно охарактеризовать тяжесть состояния больного. В случае подозрения на легионеллезную инфекцию врач может назначить общеклинические анализы крови и мочи, бактериологические посевы из смывов бронхиального дерева, мокроты, крови, плевральной жидкости, мочи. Используют также метод полимеразной цепной реакции для выявления самого возбудителя или метод ИФА для выявления антител к возбудителю. Лабораторную диагностику легионеллеза можно пройти в медицинском центре «Юнимед» города Запорожья. Консультации по телефонам: +38 (061) 220-10-72, +38 (097) 181-34-34, +38 (066) 181-34-34.

К сожалению, в большинстве случаев диагностика сахарного диабета не представляет особых трудностей для врача. Это связано с тем, что зачастую пациенты обращаются за помощью слишком поздно, когда состояние становится тяжелым. В этих случаях симптоматика настолько ярко выражена, что трудностей с диагностикой не возникает. Доходит до того, что больной попадает на прием к врачу не на своих двоих — его привозит “скорая”. Без сознания и в диабетической коме. Но если пациент следит за своим здоровьем и записывается на прием к врачу на ранней стадии, обнаружив у себя лишь первые симптомы начинающегося заболевания, в этом случае, чтобы установить диагноз, назначаются анализы на сахар. И уже на их основе, а также на основе наблюдаемых у пациента симптомов, ставится диагноз. Существует два ключевых анализа при диагностировании сахарного диабета. Первый — анализ крови на сахар. Второй — анализ крови на гликированный гемоглобин. Их результаты позволяют определить уровень сахара в крови, понять, в норме ли обмен глюкозы, выявить толерантность к глюкозе (преддиабет). Важно отметить, что одного анализа, выявившего повышенный уровень сахара, достаточно для постановки диагноза лишь в том случае, если у обратившегося за помощью пациента есть выраженные симптомы диабета. Если же анализ на сахар оказался плохим, а других симптомов нет или они выражены слабо, диагностика должна продолжиться. Ибо одна лишь гипергликемия (повышенный уровень сахара) может быть вызвана не только диабетом, но и, например, острой инфекцией, травмой или сильным стрессом. В этом случае сахар придет в норму без лечения. Поэтому в ситуации, когда сахар повышен, а других симптомов диабета нет, предписывается пройти ПГТТ — пероральный глюкозотолерантный тест. Анализ выглядит следующим образом: утром, натощак у пациента берут анализ крови на сахар. После этого обследуемый выпивает 250-300 мл воды с растворенной в ней безводной глюкозой или моногидратом глюкозы. Спустя два часа после этого происходит повторная сдача крови на сахар. Также для лабораторной диагностики диабета применяют ряд других анализов: — на С-пептид — дает возможность определить, вырабатывает ли поджелудочная собственный инсулин; — на наличие в крови кетоновых тел; — на аутоантитела к собственным антигенам бета-клеток поджелудочной — как правило, выявляются у больных аутоиммунным диабетом первого типа; — генетические исследования. Диабет бывает двух типов. Для сахарного диабета первого типа характерно острое течение — заболевание развивается стремительно, у больного начинаются кардинальные нарушения метаболизма, вплоть до тяжелого ацидоза и диабетической комы. Симптоматика проявляется спонтанно или спустя 2-4 недели после перенесенной инфекции. Заболевший ощущает сухость во рту, сильную жажду (выпивает до 3-5 литров воды в сутки), наблюдается полифагия — повышенный аппетит, полиурия — учащенное мочеиспускание (особенно ночью). Все это происходит на фоне потери веса, слабости, кожного зуда. Снижается сопротивляемость организма к инфекционным заболеваниям. Очень часто существенно снижается острота зрения, возникают проблемы с потенцией. Если заболевание не диагностировать своевременно, пациент-диабетик, из-за острого дефицита инсулина, попадает в больницу в состоянии кетоацидотической комы. Лечение сахарного диабета первого типа заключается в применении инсулина по специально разработанной схеме его введения в организм. Качество лечения улучшается, если использовать автоматизированные помпы, которые точно дозируют инсулин согласно назначенной схеме компенсации. При этом лишь 15-20 процентов больных страдают от диабета первого типа. У большинства пациентов диагностируется диабет второго типа.  Этому заболеванию, в основном, подвержены люди в возрасте за 40, имеющие избыточный вес. Симптомы диабета второго типа проявляются постепенно. На протяжении нескольких лет больной может не ощущать существенного ухудшения состояния своего здоровья, хотя периодически будет жаловаться на слабость, забывчивость, утомляемость. Если диабет второго типа не диагностируется вовремя, начинаются сосудистые осложнения. Своевременно выявить заболевание помогают профилактические обследования, а также регулярные плановые диспансерные обследования сотрудников предприятий и госструктур. Среди факторов риска, способствующих развитию диабета второго типа — наследственность, предрасположенность к ожирению. У женщин — рождение ребенка весом более 4 килограмм на фоне повышенного уровня сахара в ходе беременности. Симптоматика диабета второго типа — жажда, учащенное мочеиспускание, плохое заживление ран, зуд. Поскольку заболевание развивается постепенно, у трети больных диабет второго типа выявляют лишь после госпитализации, вызванной инсультом, инфарктом или внезапной потерей зрения. В Запорожье комплексную лабораторную диагностику заболевания сахарным диабетом можно пройти в медицинском диагностическом центре «Юнимед». Запись и консультация по телефонам: +38 (061) 220-10-72, +38 (066) 181-34-34, +38 (097) 181-34-34.

В нашем организме есть уникальный орган, обладающий активным влиянием на обмен веществ и процесс пищеварения. Он носит название поджелудочная железа. Эта большая железа с уникальным строением отвечает за выработку ферментов, без которых невозможно нормальное расщепление и переваривание белковых и жировых компонентов пищи до частиц, которые, попадая в кровоток, питают клетки нашего организма. Кроме этого, поджелудочная железа секретирует большое количество гормонов, главным из которых является инсулин. Благодаря ему глюкоза обеспечивает энергией органы и ткани. Нарушение функции поджелудочной железы влечет за собой сбой в работе всего организма и может привести к смертельному исходу. Именно поэтому очень важно осуществлять контроль над ее функциональным состоянием. Незаменимым помощником в этом случае выступает лабораторная диагностика. Во всех случаях при подозрении на нарушение работы поджелудочной железы врач назначает комплекс лабораторных исследований. Если поражения относятся к острому периоду, отмечается повышенная активность секреции ферментов. Причем одни ферменты лучше определять в крови, другие в моче или кале. Для оценки тяжести поражения органа стоит исследовать также функциональную активность печени, поскольку ее работа тесно связана с работой поджелудочной железы. При подозрении на отклонение в работе поджелудочной железы врач начинает обследование с общеклинических анализов крови. Повышение в общем анализе крови уровня СОЭ, лейкоцитов, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов поможет определить острое воспаление. Выявление в биохимическом анализе крови завышенных значений прямого и общего билирубина, гамма-глобулина, серомукоида и салициловых кислот, будет свидетельствовать о наличии патологии. Приведенные выше отклонения являются общими и могут встречаться при заболеваниях разных органов. Но есть в лабораторной диагностике показатели, которые являются специфическими только для поджелудочной железы. К ним относятся: — панкреатическая эластаза или эластаза 1 – специфичный и высокочувствительный тест, он служит «золотым стандартом» в диагностике состояния поджелудочной железы и оценке ее экзокринной функции. Используется для выявления сниженной экзокринной функции железы при подозрении на опухолевые процессы, диабет, холелитиаз, хронический холецистит. Эластаза 1 определяется в кале. Норма считается при показателях более 200 мкг/г кала; — глюкоза – определяется в сыворотке крови. При наличии воспалительных или деструктивных процессов в островковой части поджелудочной железы ее уровень будет превышать 6 ммоль/л. Определение глюкозы крови является основным критерием диагностики сахарного диабета; — альфа-амилаза – фермент поджелудочной железы, который ускоряет расщепление гликогена, крахмала и других сахаридов до мальтозы. В норме его показатель в крови не должен превышать 50 Ед/мл. Отклонение от нормы может свидетельствовать о воспалительном процессе, инфекционном поражении поджелудочной железы или об опухолевом поражении; — липаза – фермент, который расщепляет нейтральный жир. В норме в сыворотке крови он содержится в пределах 8-78 Ед/л. Показывает не только заболевание поджелудочной железы, но и дает оценку эффективности проводимого лечения; — немаловажным критерием в диагностике панкреатита играет уровень трипсина, который в норме содержится в пределах 0-4 Ед/мл, определяется в крови. Поскольку поджелудочная железа это единственный источник трипсина в организме, изменение уровня трипсина дает представление о степени поражения железы патологическим процессом; — повышение активности амилазы и уровня аминокислот при исследовании мочи пробой Лассуса наблюдается при воспалительном процессе; — копрограмма – выявляет непереваренную клетчатку, жир, крахмал и мышечные волокна при снижении функции поджелудочной железы. — глюкозотолерантный тест – используется для выявления скрытых нарушений углеводного обмена. Врачи-гинекологи назначают данный тест всем беременным женщинам на сроке 24-27 недель для скрининга гестационного диабета. Самый быстрый и надежный способ выявить патологию поджелудочной железы – сдать анализы. Ждем Вас на обследование в медицинском центре «Юнимед». Консультации по телефонам: +38 (061) 220-10-72, +38 (097) 181-34-34, +38 (066) 181-34-34.