Статті

Цікава інформація для наших колег! 1000! Саме така кількість лікарів із Запоріжжя та Запорізької області скористалися особистими кабінетами сервісу МедОфіс з моменту його запуску і станом на сьогодні. Ці дані перевищили очікування розробників і наші прогнози в 4 рази. Багато хто переконував нас у тому, що на сьогодні клініцисти взагалі не готові до використання подібних цифрових технологій на практиці, однак статистика говорить про абсолютно протилежне! Ми раді, що медики Запоріжжя гідно оцінили можливості і переваги нового сервісу, але ще більше надихнулися позитивним сприйняттям сучасних digital-продуктів медичним співтовариством регіону! Нагадаємо, сервіс МедОфіс розпочав свою роботу з 1 вересня цього року. Головним завданням сервісу є надання в цифровому вигляді знімків і висновків за результатами МРТ, КТ і УЗД як для пацієнтів, так і для їх лікуючих лікарів. Як стверджують розробники, сервіс буде зберігати результати діагностики не менше 3-х років з моменту проходження обстеження. До речі, лікар може ознайомитися з результатами діагностики своїх пацієнтів у будь-який час протягом усього терміну зберігання результатів. Головна умова – наявність згоди пацієнта на надання таких результатів лікарю. Скористатися сервісом можна як за допомогою сайту medoffice.zp.ua, так і за допомогою чат-ботів Viber и Telegram. Вкотре переконуємося у величезному потенціалі медицини нашого регіону! Будьте здорові!

Що таке гіпоплазія хребетної артерії Хребетні артерії відходять від підключичних, об’єднуються всередині черепа і кровопостачають весь головний мозок, забезпечуючи його киснем і живленням. Їх найінтенсивніший ріст припадає на вік 6 – 9 років. Саме в цей період на дитину можуть впливати фактори, що порушують нормальний перебіг процесу розвитку судин. Це і прояви спадкових дефектів формування системи кровообігу, і ураження сполучної тканини запальними процесами і вплив навколишнього середовища. Якщо внутрішній діаметр хребетної артерії зменшується до 2 мм, це називається гіпоплазією хребетної артерії. Формується дефект прохідності артерії. Він нерідко поєднується з патологічною звивитістю і деформаціями сонних артерій. Це ще більше погіршує ситуацію. Порушення гемодинаміки не лише порушує продуктивну діяльність мозку, але і несе в собі небезпеку для здоров’я. Чим небезпечна гіпоплазія хребетної артерії Безумовно, мозок намагається адаптуватися до умов погіршеного кровопостачання з однієї сторони. Він функціонує повноцінно за рахунок другої, незміненої артерії з іншого боку. Відбувається компенсація забезпечення киснем життєво важливих центрів стовбура мозку і захист їх від розвитку гіпоксії. Але цей хиткий баланс порушується з віком через розвиток атеросклерозу, дегенеративно-дистрофічних захворювань хребта, черепно-мозкових травм і т.д. Тоді у пацієнтів з’являються клінічні ознаки захворювання – випадки втрати свідомості, запаморочення вранці, порушення зору під час поворотів голови. Переслідує інтенсивний хронічний біль у потиличній частині, що віддає в очі або обличчя, шум у вухах. Наростання симптомів і хронічна гіпоксія негативно впливають на щоденне самопочуття хворих, викликаючи тривогу, страх, недовірливість, знижуючи якість і задоволеність життям. Гіпоплазія хребетної артерії є фактором погіршення кровообігу в вертебробазилярному басейні. Страждає гемодинаміка головного мозку. Підвищується ризик розвитку гострого порушення мозкового кровообігу – ішемічного інсульту. Особливо небезпечна ситуація в поєднанні з церебральним атеросклерозом, який дуже поширений серед жителів України внаслідок неправильних харчових звичок і способу життя. Діагностика за допомогою МР-ангіографії При проведенні ультразвукової діагностики судин може виникнути підозра на гіпоплазію хребетних артерій. Для уточнення такого діагнозу, як гіпоплазія хребетної артерії – пацієнту потрібне ретельне обстеження за допомогою магнітно-резонансної ангіографії. Це популярний і сучасний метод візуалізації судин, при якому, на відміну від КТ-ангіографії, немає іонізуючого впливу на організм. МР-ангіографія дозволяє чітко діагностувати наявність і ступінь зменшення діаметра судини. Тривимірність зображень і хороша деталізація, якої дозволяє досягти професійне обладнання, дають вичерпну інформацію для вивчення конкретних судин і їх характеристик. Для правильної постановки діагнозу потрібно відстежити хід хребетних артерій, їх довжину, звивистість, діаметр просвіту і прохідність, варіантність будови, наявність аномалій. У деяких випадках може знадобитися обстеження з функціональними позиційними пробами. Наприклад, якщо необхідно уточнити, чи перетискається при повороті голови домінантна хребетна артерія (в якій збережений кровоплин) і чи забезпечується при цьому компенсація звуженою артерією з іншого боку.

З радістю повідомляємо, що медичний центр «Юнімед» виступив партнером масштабної події – Всеукраїнської науково-практичної конференції «Сучасні підходи до терапії та реабілітації хворих із внутрішньою та професійною патологією». Захід, який пройшов 20 листопада в м Запоріжжя, зібрав понад 200 слухачів. Організаторами конференції стали Запорізька медична академія післядипломної освіти та Департамент охорони здоров’я Запорізької обласної державної адміністрації за підтримки Міністерства охорони здоров’я України. Спікерами Всеукраїнської медичної конференції виступили професори, доценти, заслужені лікарі. Були підняті актуальні питання діагностики, лікування та реабілітації серцево-судинних, ендокринних, неврологічних захворювань, хвороб дихальної системи та ЛОР-органів. Головний лікар медичного центру «Юнімед» Світлана Миколаївна Виповська поділилася з лікарями клінічної практики рекомендаціями щодо пріоритетів вибору між магнітно-резонансною та комп’ютерною томографією в практиці первинної ланки надання медичної допомоги. Вона наголосила на важливості контакту між діагностами і клініцистами для досягнення максимально ефективного результату допомоги пацієнтам. Кожна доповідь вельмишановних спікерів висвітлювала інноваційні підходи до лікування та реабілітації захворювань внутрішніх органів, які спираються на останні перегляди міжнародних рекомендацій і основи доказової медицини. Також метою конференції стало обговорення практичних аспектів, чіткої тактики ведення хворих з внутрішньою і професійною патологією і проблем, з якими стикаються лікарі в щоденній роботі. Ми висловлюємо подяку всім організаторам та учасникам конференції. Такі заходи дозволяють підтримувати зв’язок між практикуючими лікарями та працівниками науки, приймати актуальні рішення для вибору найсучасніших стратегій і досягати вищого блага медицини – здоров’я.   #gallery-1 { margin: auto; } #gallery-1 .gallery-item { float: left; margin-top: 10px; text-align: center; width: 25%; } #gallery-1 img { border: 2px solid #cfcfcf; } #gallery-1 .gallery-caption { margin-left: 0; } /* see gallery_shortcode() in wp-includes/media.php */

Синдром WPW або синдром Вольфа-Паркінсона-Вайта – це найчастіша причина аритмій, пов’язаних з раннім збудженням шлуночків серця. Наше серце ритмічно працює під впливом мимовільно виникаючих у ньому нервових імпульсів. Щоб його робота була злагодженою, ці імпульси проходять автоматично в суворій послідовності – чергуванні систоли і діастоли (скорочення і розслаблення серцевого м’яза). Координовану серцеву діяльність задають синусовий і передсердно-шлуночковий нервовий вузол. При синдромі WPW в цей механізм втручається аномальний шлях проведення збудження – додатковий пучок Кентa. Він починається від лівого передсердя і йде до одного з шлуночків, минаючи атріовентрикулярний шлях проведення. Пучок Кентa швидко поширює імпульс повз передсердно-шлуночковий вузол. Це викликає передчасне збудження шлуночків. Порушується правильна послідовність скорочення камер серця, що призводить до виникнення тахіаритмії. При яких захворюваннях виникає синдром WPW Синдром WPW клінічно проявляється надшлуночковою тахікардією, тремтінням і фібриляцією передсердь. При цьому у 70% людей, які мають пучок Кентa в провідній системі серця, немає симптомів кардіологічних захворювань. Синдром передчасного скорочення шлуночків найчастіше виникає на тлі іншої органічної патології серця. Синдром Вольфа-Паркінсона-Вайта може виникнути при: гіпертрофічній кардіоміопатії; вроджених вадах серця – дефект міжпередсердної перегородки, тетрада Фалло, пролапс мітрального клапана, аномалія Ебштейна; синдромі сполучнотканинної дисплазії. Ці захворювання порушують нормальну будову серця і правильне функціонування провідної системи. А тахіаритмії провокують зниження скорочувальної здатності міокарда і розширення передсердь і шлуночків. Діагностика синдрому WPW У більшості випадків він може протікати приховано і не виявлятися на ЕКГ, якщо у людини зберігається нормальний синусовий ритм. Діагностувати WPW у будь-якому віці можна під час проведення доплерівської ехокардіографії (ЕхоКГ) — ультразвукового дослідження серця. Цей метод дозволяє візуалізувати структурні і функціональні зміни в міокарді. Тільки ехокардіографія може забезпечити повноцінну інформацію про природу аритмії і її вплив на серцеву функцію. УЗД серця дозволяє побачити як морфологічні, так і функціональні порушення, виявити вроджені вади, деформації. Під час дослідження можна оцінити швидкість, напрямок і характер кровоплину в режимі реального часу і прогнозувати розвиток ішемії міокарда. Проведення ЕхоКГ з кольоровим доплером неінвазивне і не використовує іонізуюче випромінювання, тобто не має шкідливого впливу. Цей метод візуалізації недорого коштує в порівнянні зі своєю діагностичною цінністю. Він дає найбільш вичерпну інформацію про структуру та роботу серця. Прогноз пацієнтів з синдромом WPW Лише в 1% випадків синдром WPW може призвести до фібриляції шлуночків, що загрожує життю. Якщо є ризик таких ситуацій, рекомендують оперативне лікування – внутрішньосерцеву радіочастотну абляцію. Але потрібна вона далеко не всім пацієнтам. Для більшості людей синдром Вольфа-Паркінсона-Вaйта має втішний прогноз і протікає в легкій формі. Вони приймають антиаритмічні препарати за призначенням лікаря для профілактики і купірування пароксизмів тахікардії.

Підшлункова залоза – це паренхіматозний орган змішаної секреції. Вона виробляє травний сік і гормони внутрішньої секреції (інсулін, глюкагон, соматостатин та інші). Порушення в роботі підшлункової залози призводять до збою травлення, обміну глюкози. Вони дестабілізують роботу всього організму. Адже від того, наскільки якісно засвоюються організмом білки, жири, а головне, вуглеводи, залежить його повноцінне функціонування. Тому захворювання підшлункової залози вимагають серйозного підходу, застосування сучасних методів діагностики і лікування. Види захворювань підшлункової залози запальні (гострий панкреатит, панкреонекроз), які протікають із важкою клінікою, органною недостатністю і можуть ускладнитися ендотоксемією, шоком і панкреатичною енцефалопатією; порушення вироблення ферментів (панкреатична недостатність) або гормонів (цукровий діабет); муковісцидоз (спадкове захворювання, яке вражає ендокринну, травну та дихальну системи); рідинні об’ємні утворення – кісти та псевдокісти. Справжні кісти підшлункової залози можуть бути застійними, дермоїдними, неопластичними або паразитарними. Псевдокісти зазвичай містять секрет підшлункової залози. Вони часто формуються, як ускладнення після запальних процесів; онкопатологія (аденокарцинома головки підшлункової залози), метастатичні ураження. Причини захворювання підшлункової залози В першу чергу цей орган страждає від неправильного харчування, переїдання, вживання алкоголю, паління. Причинами запальних процесів можуть бути бактеріальні, вірусні, паразитарні інфекції, застій жовчі в результаті перегину жовчного міхура. Захворювання підшлункової залози бувають також при аутоімунних процесах або запаленні сусідніх органів: печінки, дванадцятипалої кишки та інших. Не варто забувати про фактори спадковості та варіанти випадкових мутацій генома і впливу на організм токсичних речовин. Діагностика захворювань підшлункової залози Окрім лабораторних тестів (визначення рівня панкреатичних ферментів) сучасна діагностика захворювань підшлункової залози неможлива без інструментальних методів обстеження. Застарілий і складний метод ретроградної холангіопанкреатографії все частіше поступається магнітно-резонансній томографії. Перевагами МРТ панкреатичної області і МР-холангіопанкреатографії є ​​висока інформативність, безпечність процедури для пацієнта і зручність для лікаря. Можливість проводити дослідження з контрастом і отримувати тривимірну реконструкцію органу показує незрівнянну ефективність цього методу і переводить його в розряд діагностичного мінімуму. При гострих запальних процесах магнітно-резонансна томографія черевної порожнини допоможе визначити поширеність панкреонекрозу, визначити межі запалення. А також скупчення рідини, парапанкреатичні зміни. За допомогою неінвазивної магнітно-резонансної холангіопанкреатографії можна візуалізувати вірсунгову протоку, жовчний міхур і жовчовивідні шляхи. МРТ є найкращим рекомендованим методом у діагностиці кістозних захворювань підшлункової залози. З її допомогою можна диференціювати об’ємні утворення, рідинні колектори, свищі підшлункової залози, вроджені аномалії. Сканування дозволяє відрізнити ретенційну кісту від псевдокісти, побачити з’єднання кісти з вірсунговою протокою, визначити її щільність і наявність місцевих ускладнень. МРТ дає зображення різних тканин організму в високій якості. Завдяки цьому метод ефективний у визначенні стадійності онкологічних захворювань панкреатичної області. Поширеність пухлини і її метастазів часто недооцінюють при проведенні комп’ютерної томографії. З’ясування зони ураження відбувається лише при проведенні операції. Саме тому дані МРТ черевної порожнини стають вирішальними при виборі методу лікування раку підшлункової залози. На нашому сайті можна ознайомитись з цінами на МРТ

Раді поділитися з Вами новиною про те, що Світлана Миколаївна Виповська, наш головний лікар, пройшла курс підвищення кваліфікації з скелетно-м’язової мультимодальної візуалізації – Asklepios Course musculosceletal radiology. Цей захід був організований Європейським товариством радіологів (European society of radiology) і проходив 13-14 вересня 2019 року в Мадриді, Іспанія. Курс скелетно-м’язової радіології, що пройшов в рамках ESOR (Європейської школи радіології), призначений для досвідчених лікарів і сертифікованих фахівців. Ця подія – джерело цінної та актуальної інформації про сучасну візуалізації кістково-м’язової системи. Високу якість навчальної програми забезпечили провідні експерти ESR (Європейського товариства радіологів). Були представлені доповіді наукових і практикуючих фахівців з Іспанії, Німеччини, Туреччини, Бельгії, Данії та Голландії. Лекторами виступили міжнародні відомі європейські експерти з інноваційними підходами і безцінним досвідом. Дидактичні лекції в поєднанні з інтерактивними тематичними дискусіями висвітлили базові аспекти та підводні камені в діагностиці суглобів, кісток і м’яких тканин. Клініцисти і діагности обмінялися теоретичними і практичними знаннями про варіанти розвитку різних патологій, аномалії, візуалізацію змін після консервативного або радикального лікування скелетно-м’язової системи. Знання основ різних поширених і рідкісних захворювань дозволяє акцентувати увагу на виборі оптимального методу візуалізації. Була проведена оцінка клінічних переваг мультимодальних варіантів дослідження пацієнтів і можливості їх міждисциплінарного багатопрофільного ведення. На окрему увагу заслуговує доповідь професора радіології – Apostols Karantanas Prof. of Radiology, University of Crete про оперативні втручання на колінному суглобі. Була представлена ​​актуальна і корисна інформація про нові технології та можливості реконструкції передньої хрестоподібної зв’язки, імплантації суглобового хряща. Детально викладено можливості візуалізації в прогнозуванні нестабільності колінного суглоба, що є особливо актуальним для українських пацієнтів. Крім лекцій, було проведено 9 окремих практичних занять з кожної поданої на курсі теми з інтерактивним розбором досліджень різних видів патології та індивідуальними клінічними сценаріями. Зміст Asklepios Course musculosceletal radiology (курс скелетно-м’язової радіології) є цінним джерелом сучасних знань, заслуговує повторного вивчення і впровадження в щоденну практику. #gallery-2 { margin: auto; } #gallery-2 .gallery-item { float: left; margin-top: 10px; text-align: center; width: 33%; } #gallery-2 img { border: 2px solid #cfcfcf; } #gallery-2 .gallery-caption { margin-left: 0; } /* see gallery_shortcode() in wp-includes/media.php */

Що таке целіакія і чому виникає це захворювання? Целіакія це порушення перетравлення в тонкій кишці глютену – білка, який міститься в пшениці. Близькі до глютену білки знаходяться і в інших злакових культурах – ячмені, житі. Люди, які страждають таким захворюванням як целіакія, не можуть вживати клейковину в будь-якому вигляді – пшеничний хліб, манну кашу, макарони. Глютен також використовують, як загущувач у багатьох промислових продуктах – кетчупах, морозиві і т.д. Ген, що несе схильність до розвитку целіакії, є у багатьох людей. Але розвивається вона нечасто – приблизно у 1 з 3 000. Виникає целіакія, якщо збігаються кілька чинників – спадкова схильність, аутоімунний процес у ворсинках тонкого кишечника і алергія на білок пшениці. Целіакію ще називають глютеновою ентеропатією. Тобто це порушення травлення після вживання глютену, який не сприймається організмом хворої людини, як продукт харчування. Це призводить до пошкодження слизової оболонки тонкої кишки, в ній розвиваються атрофічні зміни. Целіакія – симптоми Діагноз ставиться в середньому через 10 років після початку розвитку захворювання. У дітей ознаки цієї хвороби з’являються якраз після введення в прикорм пшеничної або манної каші, хлібобулочних виробів. Найчастіше глютенова ентеропатія протікає в легкій або стертій формі. Пацієнтів можуть різною мірою турбувати: дискомфорт в животі, відчуття здуття; випорожнення прискорені, пінисті, жирні, світло-жовтого, сірого або глинистого кольору; зниження перистальтики кишечника, його атонія, скупчення рідини; стан не поліпшується від неспецифічного лікування – прийому антибіотиків, ферментів, харчових добавок. Через те, що при целіакії організм (особливо дитячий) недоотримує важливих нутрієнтів, з’являються і позакишкові симптоми: слабкість, млявість; втрата апетиту, схуднення; блідість, розвиток залізодефіцитної анемії; стоматит; поява висипань (герпетиформний дерматит Дьюрінга); набряки нижніх кінцівок; остеопороз, спонтанні переломи кісток; уповільнений фізичний і розумовий розвиток, затримка статевого дозрівання, безпліддя; можливий розвиток аутоімунного цукрового діабету 1 типу. Лабораторна діагностика У більшості випадків глютенова ентеропатія діагностується із запізненням, коли захворювання протікає вже у важкій формі і прогресує погіршення стану. Тому при наявності у дитини або дорослого симптомів порушення травлення слід звернутися до лікаря і пройти обстеження. Якщо є підозра на целіакію, необхідно зробити наступні лабораторні дослідження: аналізи калу – копрограма (покаже наявність жирних кислот і мила) та аналіз на дисбактеріоз кишечника (при целіакії нормальна кишкова мікрофлора буде порушена або зовсім не визначається); біохімічний аналіз крові (покаже зниження вмісту загального білка, холестерину, ліпідів, кальцію); золотий стандарт в діагностиці целіакії – визначення серологічних маркерів захворювання. Необхідне комплексне імунологічне дослідження – визначення антитіл до тканинної трансглютамінази (IgA, IgG), сумарних імуноглобулінів в сироватці крові. Ці тести надійно покажуть наявність генетичної непереносимості до білка пшениці – глютену; визначення маркерів остеопорозу – дезоксипіридиноліну і N-остеокальцину. Де можна здати аналізи для діагностики целіакії? Повний спектр біохімічних і імунологічних досліджень, які дозволять достовірно встановити діагноз глютенової непереносимості можна провести в сучасній лабораторії ІНВІТРО. Це незалежна медична компанія, яка використовує біотехнологічні методики та високоточне обладнання. Регулярна перевірка якості тест-систем забезпечує надійний результат, який можна отримати в максимально стислі терміни. Філіал лабораторного центру ІНВІТРО знаходиться в м. Запоріжжя за адресою пр. Маяковського, 11. Забір крові проводиться натщесерце за допомогою безпечних вакуумних систем. Перед здачею калу для копрограми відмовтеся від прийому проносних і ферментативних препаратів. Отримання точних лабораторних даних дозволить правильно встановити діагноз і призначити максимально ефективне лікування. Обстеження можна пройти в медичному центрі «Юнімед»

Шановні лікарі Запоріжжя та області! Розвиток цифрових технологій відкриває нові можливості для підвищення якості надання медичних послуг і ми готові в перших рядах застосовувати інновації у своїй діяльності. Сьогодні медичний центр «Юнімед», спільно з центром комп’ютерної томографії «Преміум» та Центром МРТ суглобів, бере участь у запуску нового сервісу для лікарів і пацієнтів під назвою «MedOffice». Beta-версія сервісу MedOffice доступна для тестування її можливостей з сьогоднішнього дня. Тепер з висновками за результатами МРТ, КТ та УЗД лікар може ознайомитися в особистому кабінеті на сайті medoffice.zp.ua або за допомогою месенджерів Telegram і Viber (для більш стабільної роботи сервісу розробники рекомендують використовувати Telegram). Також сервіс надає доступ до архіву зі знімками МРТ і КТ, які, як і висновки, будуть зберігатися на сервісі не менше 3-х років. Висновки будуть відображатися в особистому кабінеті лікаря відразу ж після завершення їх формування лікарями МРТ, КТ та УЗД. Єдиною умовою надання доступу до результатів діагностики своєму лікарю є наявність згоди на це самого пацієнта. Днями також запрацює функція повідомлень про проходження досліджень пацієнтами, що дозволить оперативно ознайомлюватися з результатами діагностики. Це дасть можливість максимально швидко призначити або відкоригувати лікування. Також це дозволить віддалено контролювати результати досліджень «важких» пацієнтів або пацієнтів з підозрою на захворювання, що вимагають негайної госпіталізації або оперативного втручання. У планах розробників інтеграція функціоналу сервісу в популярні МІС ЛПУ регіону на етапі, коли наша медицина буде готова до реалізації подібних інновацій і такі інновації будуть затребувані лікарями. Будемо вдячні за відгуки та побажання щодо роботи з сервісом, які ви можете залишити за допомогою форми зворотного зв’язку на сайті MedOffice.

Анкілозуючий спондиліт ще називають захворюванням Штрюмпеля-Бехтерєва-Марі. Це тривале прогресуюче системне запальне захворювання сполучної тканини. Вражає крижово-клубові зчленування, зв’язки та фіброзні кільця хребетного стовпа. До патологічного процесу долучаються також суглоби іншої локалізації, периферична нервова система та внутрішні органи (нирки, серце, очі). Прогресування цього захворювання відбувається внаслідок проліферації (розростання) кісткової тканини, зрощення синдесмофітів, створення анкілозів суглобів і хребта. Це завдає значних страждань пацієнтам. Адже перебіг захворювання хронічний, а дебютувати хвороба Бехтерєва може вже в юності. Анкілозуючий спондиліт є потенційно небезпечним інвалідизуючим захворюванням. Лікування цього захворювання вимагає комплексного підходу лікарів ревматологів і терапевтів, а також ретельного обстеження: збору скарг, анамнезу, даних лабораторних та інструментальних досліджень. Ще 15 років тому єдиним доступним для лікарів методом була рентгенографія. Але з появою і широким поширенням сучасних магнітно-резонансних томографів діагностика хвороби Бехтерєва вийшла на якісно новий рівень. Симптоми хвороби Бехтерєва – анкілозуючого спондиліту Це захворювання наступає не гостро, на відміну від запальних захворювань. Воно розвивається протягом декількох років. Проблема в тому, що через клінічне та вікове різномаїття дебюту хвороби, у більшості пацієнтів має місце запізніла діагностика хвороби Бехтерєва. Цьому сприяє також слабка вираженість симптоматики на початкових етапах і незнання особливостей болю в спині, характерних саме для цього захворювання. При дебюті анкілозуючого спондиліту пацієнтів турбує нічний біль у спині, що проходить після пробудження, іррадіюючий в область тазу, поступове обмеження рухливості в хребті. До цих симптомів можуть приєднуватися втома, погіршення зору, артрити. Діагностика хвороби Бехтерєва Діагностика хвороби Бехтерєва за допомогою магнітно-резонансної томографії крижово-клубового зчленування є незамінною для повноцінного обстеження. З її допомогою можливе виявлення локальної активності хвороби, визначення стадійності процесу і спостереження за ефективністю лікування. Обов’язкове використання Т1 і Т2 FatSat (або T2 STIR) імпульсних послідовностей в напівкоронарній площині з товщиною зрізу не більше 4 мм. Вірогідною ознакою анкілозуючого спондиліту є сакроілеїт за даними магнітно-резонансної томографії. Основним симптомом сакроілеїту є набряк кісткового мозку, запалення суглобових капсул і синовіальних оболонок. За наявності клінічних показань для проведення диференційної діагностики хвороби Бехтерєва і незапальних захворювань хребетного стовпа рекомендується проведення МРТ відділів хребта в сагітальній проекції з товщиною зрізу не більше 4 мм. Це обстеження допоможе також з’ясувати поширеність процесу і його стадійність. Своєчасна діагностика хвороби Бехтерєва – обов’язкова умова правильного підбору терапії та запобігання непотрібних (а часом і шкідливих) діагностичних і лікувальних процедур. Основною метою лікарів і пацієнтів є максимальне збереження якості життя пацієнта і контроль над симптомами запалення. Володіння повною і достовірною інформацією про перебіг захворювання дозволяє попереджати прогресування структурних ушкоджень, нормалізувати рухові функції хворого і поліпшити його фізичний і душевний стан на довгі роки.

Як ми зазначали раніше, щодня на робочих місцях в наших медичних центрах в Запоріжжі знаходяться не менше 7 радіологів. Це дозволяє лікарям не лише контролювати хід дослідження в режимі online, а й в складних діагностичних випадках дає можливість звернутися до колег для спільного вивчення отриманих за допомогою МРТ або КТ зображень, а також організувати консиліум. Спільна робота з результатами діагностики дозволяє виключити можливість лікарської помилки і є важливим джерелом інформації для обміну досвідом. Якщо з якихось причин одночасно у двох радіологів виникають сумніви чи розбіжності за результатами діагностики, в центрі проводиться лікарський консиліум, в якому можуть брати участь одночасно до 5 фахівців. У цих випадках висновок за результатами діагностики, як правило, пацієнт отримує пізніше. Також на консиліумі в обов’язковому порядку розглядаються висновки, за результатами яких надійшли уточнюючі питання з боку лікарів-клініцистів. Звернення лікаря за порадою до своїх колег не може розцінюватись як прояв некомпетентності, навпаки, це демонструє бажання і готовність виконати свою роботу на максимально професійному рівні і з максимальною користю для пацієнтів і клініцистів.

Без зайвої скромності хочемо поділитися нашим приводом для гордості. У МЦ «Юнімед» офіційно і на постійній основі працюють 17 (!) лікарів-радіологів, що спеціалізуються на магнітно-резонансній та комп’ютерній томографії. На сьогодні це НАЙВИЩИЙ ПОКАЗНИК серед регіональних приватних діагностичних центрів України. Такої кількості штатних вузькопрофільних фахівців на даний момент не має жоден інший регіональний центр в країні. Наші лікарі проводять опис знімків пацієнтів не лише в медичному центрі «Юнімед», а й в центрі комп’ютерної томографії «Преміум» (вул. Культурна, 177А), а також у Центрі МРТ суглобів (просп. Маяковського, 11). Загалом 17 фахівців центру обслуговують роботу 4-х магнітно-резонансних томографів і 1-го 64-зрізового комп’ютерного томографа в Запоріжжі. Велика кількість штатних фахівців із значним досвідом роботи дозволяє організувати проведення досліджень з безпосередньою присутністю лікарів під час процедури діагностики. Це дозволяє коригувати хід дослідження в режимі online. Щодня на робочих місцях у центрах знаходяться не менше 7 радіологів одночасно, що дає можливість працювати над результатами складних досліджень у складі консиліумів… але про це ми розповімо трохи пізніше 😉

Деякі пацієнти не знають, як пройти МРТ дослідження при клаустрофобії, через страх замкнутого простору. Клаустрофобія зустрічається у 6% українців. Потрапляючи в обмежений простір (кабіну ліфта, кімнату без вікон, автомобіль, переповнений автобус, апарати МРТ і КТ) людина починає відчувати панічний страх фізичного обмеження, неможливість вибратися звідти. Причини виникнення клаустрофобії Звичайно, приводу для занепокоєння немає, тому що ми забезпечуємо комфортну для Вас температуру і вентиляцію в приміщенні для сканування. Небезпеку відчуває лише Ваш мозок, він Вас обманює. Це відбувається через реакцію, що виникає в нашому мигдалевидному тілі. Воно успадкувало поведінкові реакції біологічної готовності від наших предків. Його ядра посилають сигнал про небезпечну ситуацію і запускають вегетативну реакцію збудження. Вона характеризується: почастішанням дихання для кращого насичення крові киснем в екстремальній ситуації. посиленням серцебиття для забезпечення доставки цього кисню в усі органи і тканини. підвищенням артеріального тиску. стимуляцією викиду адреналіну наднирниковими залозами. Може виникнути запаморочення внаслідок гіпервентиляції. Таку стресову реакцію фізіологи називають “бий або біжи”. Це еволюційний механізм, що сформувався для того, щоб ми могли сконцентруватися в умовах небезпеки і забезпечити собі виживання. Саме тому виникає такий ірраціональний страх, в той час як ситуація не несе будь-якої небезпеки або загрози. Переважна більшість людей, які заявляють про клаустрофобію, насправді нею не страждають, а лише бояться зіткнутися з цим відчуттям. Можливо, вони бачили напад клаустрофобії в кіно або в житті і тепер побоюються потрапити в аналогічну ситуацію. При цьому страх викликає не сама ситуація, а те, що в ній може відбутися. Але коли вони лягають навіть в апарат закритого типу, виявляють, що страх був безпідставним. Вони переконуються у власній безпеці і не стикаються з неприємними відчуттями. Що ж робити? У нашому медичному центрі застосовується ряд заходів, покликаних мінімізувати вірогідність виникнення почуття тривоги у пацієнта. Перед обстеженням проводять роз’яснювальні бесіди. У приміщенні для сканування світло і забезпечений адекватний потік свіжого повітря. Тунель томографа не закритий наглухо, а відкритий з двох сторін. Ви можете закрити очі, заспокоїтися, дихати рівно і спокійно. Поруч з Вами може перебувати Ваш родич або близька людина. Протягом усього дослідження за пацієнтом проводить спостереження оператор медичного устаткування. У Вас в руках буде спеціальна чергова груша. При її натисканні процес обстеження негайно припиниться і Вам нададуть необхідну допомогу і підтримку. Всі ці заходи знижують психологічну напругу. Різні люди відчувають різний ступінь тривоги. Хтось заспокоюється, переконавшись, що в кімнаті для обстеження абсолютно безпечно. А хтось і зовсім не може закінчити сканування через погіршення стану. У такій ситуації ми радимо проходити обстеження на спеціальному томографі відкритого типу Hitachi Airis 0,3т. Він розташований і в центрі міста за адресою проспект Маяковського, 11 і в діагностичному корпусі Запорізької обласної клінічної лікарні за адресою Оріхівське шосе, 10. До появи такого сучасного діагностичного обладнання пацієнтів доводилося вводити в медикаментозний сон або зовсім відмовлятися від діагностики. Перед обстеженням намагайтеся не хвилюватися і добре виспатися, щоб тримати рівень стресу під контролем. А ми Вам у цьому допоможемо. Колектив медичного центру https://unimed.zp.ua/ua щодня робить все можливе, щоб нашим пацієнтам було комфортно під час проходження діагностичних процедур.